Ваш город - Нижний Новгород?
Да
пн-вс 8.00-20.00
пн-вс 8.00-20.00

Ремедиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, 10 шт

Ремедиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, 10 шт
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографий
Ремедиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, 10 шт

Товара временно нет в наличии и под заказ

Посмотрите аналоги

В наличии: нет
Под заказ: нет
по рецепту

Аналоги по действующему веществу Левофлоксацин

Аналоги Ремедиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, 10 шт

Описание

Фармакодинамика:
Ремедиа - противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. В качестве активного вещества содержит левофлоксацин - левовращающий изомер офлоксацина. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу И) и топоизомеразу IV нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК подавляет синтез ДНК вызывает морфологические изменения в цитоплазме клеточной стенке и мембранах бактерий.

Активен в отношении широкого спектра следующих клинически значимых микроорганизмов:

- грамположительных микроорганизмов: CorynebacteriumdiphtheriaeEnterococcusspp. (в т. ч. Enterococcusfaecalis) Listeriamonocytogenes. Staphylococcusspp. коагулазонегативные и метициллинчувствительные (в т. ч. умеренно чувствительные). Staphylococcusaureus (метициллинчувствительные) Staphylococcusepidermidis (метициллинчувствительные). Streptococcusspp. (группы С и G). Streptococcusagalactiae. Streptococcuspneumoniae (пенициллинчувствительные. умеренно чувствительные резистентные) Streptococcuspyogenes (пенициллинчувствительные умеренно чувствительные резистентные) Streptococcus группы viridans;

- грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacterspp. (в т. ч. Acinetobacterbaumannii) Actinobacillusactinomycetemcomitans. Citrobacter freundii Eikenella corrodens Enterobacter spp. (в t. 4. Enterobacter aerogenes. Enterobacter agglomerates Enterobacter cloacae) EscherichiacoliGardnerellavaginalisHaemophilusducreyiHaemophilusinfluenzae(ампициллинчувствительные и резистентные) HaemophilusparainfluenzaeHelicobacterpyloriKlebsiellaspp. (в т. ч. KlebsiellapneumoniaeKlebsiellaoxytoca) Moraxellacatarrhalis(продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу) Morganellamorganii. Neisseriagonorrhoeae (пенициллинчувствительные умеренно чувствительные резистентные) NeisseriameningitidisPasteurellaspp. (в т. ч. Pasteur el la can is Pasteurella dagmatis Pasteurella multocida) Proteus mirabilis Proteus vulgaris Providencia spp. (Providencia rettgeri Providencia stuartii) Pseudomonas spp. (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa). Salmonella spp. Serratia spp. (в т. ч. Serratia marcescens);

- анаэробных микроорганизмов: BacteroidesfragilisBifidobacteriumspp. ClostridiumperfringensFusobacteriumspp. Peptostreptococcusspp. Propionibacteriumspp. Veilonellaspp.;

- других микроорганизмов: Bartonellaspp.. Chlamydiapneumoniae. Chlamydia psittaci Chlamydia trachomatis Legionella spp (в т. ч. Legionella pneumonia) Mycobacterium spp. (в т. ч. Mycobacterium leprae Mycobacterium tuberculosis) Mycoplasma hominis Mycoplasma pneumoniae Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика:
После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 99%. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови при приеме 250 мг и 500 мг достигается через 1-2 часа и составляет 28 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы - 30-40%.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие слизистую оболочку бронхов мокроту органы мочеполовой системы костную ткань. спинномозговую жидкость полиморфно-ядерные лейкоциты альвеолярные макрофаги. Средний объем распределения составляет от 89 до 112 л после разового и многократного приема 500 мг препарата.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Период полувыведения (Т1/2) - 6-8 ч. Около 70% левофлоксацина выводится почками за 24 ч в неизменном виде (около 87% - за 48 ч) и менее 5% в виде метаболитов за 48 ч. Кишечником декретируется менее 4% принятой дозы за 72 ч.

Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

Не выводится из организма путем гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа.

Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции ЛОР-органов (в т. ч острый синусит);
- инфекции нижних дыхательных путей (в т. ч. хронический бронхит в стадии обострения пневмония);
- инфекции мочевыводящих путей и почек (в т. ч. острый пиелонефрит);
- хронический бактериальный простатит;
- инфекции кожи и мягких тканей (в т. ч. нагноившиеся атеромы абсцесс фурункулез);
- туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

Противопоказания:
- гиперчувствительность к левофлоксацину другим фторхинолонам или другим компонентам препарата;
- эпилепсия;
- поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
- детский и подростковый возраст (до 18 лет);
- беременность;
- период лактации.

С осторожностью:
Пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек) дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы:
Внутрь до еды или в перерыве между приемами пищи не разжевывая запивая достаточным количеством жидкости (от 05 до 1 стакана).

Взрослые пациенты с нормальной функцией почек (клиренс креатинина- более 50 мл/мин)
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота рвота диарея снижение аппетита нарушение пищеварения боли в животе псевдомембранозный колит; повышение активности "печеночных" трансаминаз гипербилирубинемия гепатит дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления сосудистый коллапс тахикардия удлинение интервала Q-T крайне редко - мерцательная аритмия.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита потоотделение нервозность дрожь).

Со стороны нервной системы: головная боль головокружение слабость сонливость бессонница парестезии беспокойство страх галлюцинации спутанность сознания депрессия двигательные расстройства судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения слуха обоняния вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия мышечная слабость миалгия разрыв сухожилий рабдомиолиз тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия интерстициальный нефрит острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия гемолитическая анемия лейкопения нейтропения агранулоцитоз тромбоцитопения панцитопения геморрагии.

Аллергические реакции: зуд покраснение кожи отек кожи и слизистых оболочек крапивница злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона) токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) бронхоспазм анафилактический шок тяжелое удушье аллергический пневмонит васкулит.

Прочие: фотосенсибилизация астения (общая слабость) обострение порфирии стойкая лихорадка развитие суперинфекции.

Передозировка:
Симптомы: тошнота эрозивные поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта удлинение интервала Q-T спутанность сознания головокружение судороги.

Лечение: симптоматическое.

Диализ неэффективен. Специфический антидот не известен.

Взаимодействие:
Увеличивает период полувыведения циклоспорина.

Лекарственные средства угнетающие моторику кишечника сукральфат алюминий- и магнийсодержащие антацидные лекарственные препараты а также препараты содержащие соли железа и цинка снижают эффект в и ость действия левофлоксацина. Препарат следует принимать за 2 часа или через 2 часа после приема данных препаратов.

Циметидин и лекарственные средства блокирующие канальцевую секрецию замедляют выведение левофлоксацина.

Нестероидные противовоспалительные препараты и теофиллин повышают риск развития судорог.

Глюкокортикостероиды повышают риск разрыва сухожилии.

Гипогликемические препараты увеличивают вероятность гипер- и гипогликемии потому необходим строгий контроль за уровнем глюкозы в крови.

При одновременном применении с антагонистами витамина К необходим контроль за показателями свертывания крови.

Особые указания:
После уменьшения симптомов острого воспаления и нормализации температуры тела прием левофлоксацина рекомендуется продолжать еще в течение 48-72 ч.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного ультрафиолетового облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При лечении пожилых пациентов надо учитывать что у больных данной группы часто встречаются нарушения функции почек.

При появлении аллергической реакции прием препарата необходимо прекратить.

При появлении признаков псевдомембранозного колита препарат надо немедленно отменить и начать соответствующее лечение. В таких случаях не рекомендуется принимать лекарственные средства угнетающие моторику кишечника

При подозрении на тендинит лечение левофлоксацином также следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение. Риск возникновения тендинита выше у лиц пожилого возраста.

Следует иметь в виду что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт тяжелая травма) возможно развитие судорог у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - развитие гемолиза.

Госпитальные инфекции вызванные определенными возбудителями (например Pseudomonasaeruginosa) могут потребовать комбинированного лечения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций так как при приеме левофлоксацина возможны головокружение сонливость нарушение зрения.
Читать полностью
Только для своих!
Пришлём вам лучшие предложения, расскажем про акции. Статьи о красоте и здоровье от наших авторов.
Нажимая кнопку, я соглашаюсь с правилами и даю согласие на обработку персональных данных